抗菌素的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
3R，4R-4-乙酸基-3-〔1R-1-(甲硅烷氧基)乙基〕-2-氮杂环丁烷酮转化成抗菌的5R，6S-6(1R-1-羟乙基)-2-(1-氧代-3-硫羟烷基硫代)-2-青霉烯-3-羧酸及其医药上可接受的盐和新戊酰氧甲酯的方法和中间体。
基本信息
专利标题 ：
抗菌素的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86106583A
申请号 ：
CN86106583.2
公开（公告）日 ：
1987-04-22
申请日 ：
1986-10-16
授权号 ：
CN86106583B
授权日 ：
1988-07-06
发明人 ：
罗伯特·路易斯·凯戴维·路易斯·林德纳罗伯特·艾尔弗雷德·沃尔克曼
申请人 ：
美国辉瑞有限公司
申请人地址 ：
美国纽约州纽约东第42街235号
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
罗才希
优先权 ：
CN86106583.2
主分类号 ：
C07D499/00
IPC分类号 ：
C07D499/00 C07D417/12 C07D409/12 A61K31/43
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D499/00
杂环化合物，含有4-硫杂-1-氮杂双环庚烷环系，即含有下式环系的化合物，例如，青霉素，青霉烯；这类环系进一步稠合，例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
法律状态
1995-11-29 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1989-06-28 ：
授权
1988-07-06 ：
审定
1987-04-22 ：
公开
1987-03-04 ：
实质审查请求
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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