大环内酯抗菌素的制备方法
专利权的终止专利权有效期届满
摘要

本发明描述了结构式(Ⅱ)的化合物及其盐$其中R1表示甲基,乙基或异丙基;R2表示氢原子或OR5基团(这里OR5是羟基或被最多带有25个碳原子的取代的羟基),R3表示氢原子,或者R2和R3与它们相连的碳原子一起表示__C=O基,OR4表示上面定义的OR5基团,其条件是当R2表示羟基时,OR4表示被取代羟基而不是甲氧基。$这些化合物可用于控制昆虫,蜱螨类,线虫或其它害虫。

基本信息
专利标题 :
大环内酯抗菌素的制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN86103850A
申请号 :
CN86103850.9
公开(公告)日 :
1987-04-29
申请日 :
1986-04-30
授权号 :
CN1047403C
授权日 :
1999-12-15
发明人 :
约翰·巴里·沃德黑兹尔·玛丽·诺布尔尼尔·波特理查德·艾伦·弗莱顿戴维·诺布尔德里克·罗纳德·萨瑟兰迈克尔·文森特·约翰·拉姆齐
申请人 :
美国氰胺公司
申请人地址 :
美国新泽西州
代理机构 :
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 :
汪洋
优先权 :
CN86103850.9
主分类号 :
C12P17/08
IPC分类号 :
C12P17/08  //  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C12
生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
C12P
发酵或使用酶的方法合成目标化合物或组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体
C12P17/00
仅有O,N,S,Se或Te作为杂环原子的杂环碳化合物的制备
C12P17/02
氧是惟一的杂环原子
C12P17/08
含有至少7个原子的杂环,如玉米赤霉烯酮、大环内酯糖苷配基
法律状态
2001-12-19 :
专利权的终止专利权有效期届满
1999-12-15 :
授权
1991-06-12 :
著录项目变更
变更事项 : 申请人
变更前 : 格拉克索公司
变更后 : 美国氰胺公司
变更事项 : 地址
变更前 : 英国英格兰化敦
变更后 : 美国新泽西州
1988-08-24 :
实质审查请求
1987-04-29 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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