制备大环内酯类衍生物的改进方法
专利权的终止专利权有效期届满
摘要
本发明提供了一个通过在原有抗生素的C-20醛基上进行还原性氨基化，制备泰乐菌素类的大环内酯类抗生素的C-20-氨基-取代的衍生物的改进方法。此改进方法包括用甲酸作还原剂。本方法比以前使用的方法价廉并更适用于扩大生产，而且仍具有很好的选择性。
基本信息
专利标题 ：
制备大环内酯类衍生物的改进方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN87102397A
申请号 ：
CN87102397.0
公开（公告）日 ：
1987-10-07
申请日 ：
1987-03-27
授权号 ：
CN1018647B
授权日 ：
1992-10-14
发明人 ：
陶维平杰弗里·托马斯·维琴齐
申请人 ：
伊莱利利公司
申请人地址 ：
美国印第安纳州
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
马崇德
优先权 ：
CN87102397.0
主分类号 ：
C07H17/08
IPC分类号 ：
C07H17/08 A61K31/70
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07H
糖类；及其衍生物；核苷；核苷酸；核酸
C07H17/00
含有直接连在糖化物基团的杂原子上的杂环基的化合物
C07H17/04
仅含有氧作为杂环原子的杂环基
C07H17/08
含有八元或更多元的杂环，如红霉素
法律状态
2007-10-10 ：
专利权的终止专利权有效期届满
2002-03-20 ：
其他有关事项
1993-07-21 ：
授权
1992-10-14 ：
审定
1989-08-23 ：
实质审查请求
1987-10-07 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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