用噻唑基中间体顺式异构体制备头孢菌素抗菌素的方法
专利权的终止
摘要
本发明提供了一种含水酰化方法，用于制备基本上不含反式异构体和Δ2异构体的抗菌素Ｃｅｆｅｐｉｍｅ二氢氯化物水合物，该方法包括用２－（２－氨基噻咪－４－基）－２－甲氧亚氨基乙酰氯氢氯化物的顺式异构体对７－氨基－３－[（１－甲基－１－吡咯烷基）－甲基]头孢－３－烯－４－羧酸酯进行Ｎ－酰化作用。
基本信息
专利标题 ：
用噻唑基中间体顺式异构体制备头孢菌素抗菌素的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1070406A
申请号 ：
CN92110601.7
公开（公告）日 ：
1993-03-31
申请日 ：
1992-09-09
授权号 ：
CN1042536C
授权日 ：
1999-03-17
发明人 ：
加里·M·F·林J·M·卢比
申请人 ：
布里斯托尔－迈尔斯斯奎布公司
申请人地址 ：
美国纽约州
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
王其灏
优先权 ：
CN92110601.7
主分类号 ：
C07D501/56
IPC分类号 ：
C07D501/56 C07D277/28
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
C07D501/48
被杂环取代的亚甲基
C07D501/56
有被含杂环的羧酸酰化的7-氨基
法律状态
2012-11-14 ：
专利权的终止
未缴年费专利权终止号牌文件类型代码 : 1605
号牌文件序号 : 101348717569
IPC(主分类) : C07D 501/56
专利号 : ZL921106017
申请日 : 19920909
授权公告日 : 19990317
终止日期 : 20110909
号牌文件序号 : 101348717569
IPC(主分类) : C07D 501/56
专利号 : ZL921106017
申请日 : 19920909
授权公告日 : 19990317
终止日期 : 20110909
2002-06-12 ：
其他有关事项
1999-03-17 ：
授权
1994-12-28 ：
实质审查请求的生效
1993-03-31 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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