用噻唑基中间体顺式异构体制备头孢菌素抗菌素
专利申请的视为撤回
摘要
本发明提供了一种含水酰化方法，用于制备基本上不含反式异构体和Δ2异构体的抗菌素Cefepime二氢氯化物水合物，该方法包括用2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酰氯氢氯化物的顺式异构体对7-氨基-3-[(1-甲基-1-吡咯烷基)-甲基]头孢-3-烯-4-羧酸酯进行N-酰化作用。
基本信息
专利标题 ：
用噻唑基中间体顺式异构体制备头孢菌素抗菌素
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1140714A
申请号 ：
CN96106640.7
公开（公告）日 ：
1997-01-22
申请日 ：
1992-09-09
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
G·M·F·林J·M·卢比
申请人 ：
布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
申请人地址 ：
美国纽约州
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
王其灏
优先权 ：
CN96106640.7
主分类号 ：
C07D277/40
IPC分类号 ：
C07D277/40
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D277/00
杂环化合物，含有1,3-噻唑或氢化1,3-噻唑环
C07D277/02
不和其他环稠合
C07D277/20
环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键
C07D277/32
杂原子或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤素原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D277/38
氮原子
C07D277/40
未被取代的氨基或亚氨基
法律状态
2000-11-29 ：
专利申请的视为撤回
1997-01-22 ：
公开
1997-01-01 ：
实质审查请求的生效
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
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