制备β-内酰胺类抗生素的方法
专利权的视为放弃
摘要
有效的抗菌药物和动物生长调节剂-式(I)所示新型β-内酰胺类化合物的制备方法，其中，R1表示有任意取代基的下列基因Z表示氧、硫或-N-R13，和A表示基团：或
基本信息
专利标题 ：
制备β-内酰胺类抗生素的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86101695A
申请号 ：
CN86101695.5
公开（公告）日 ：
1986-09-10
申请日 ：
1986-03-15
授权号 ：
CN1015262B
授权日 ：
1992-01-01
发明人 ：
冈特·施米特汉斯-乔基姆·蔡勒卡尔·乔治·梅茨格
申请人 ：
拜尔公司
申请人地址 ：
联邦德国莱沃库森
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
马崇德
优先权 ：
CN86101695.5
主分类号 ：
C07D501/20
IPC分类号 ：
C07D501/20 C07D501/59 C07D499/70 A61K31/545 A61K31/43
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
法律状态
1993-09-08 ：
专利权的视为放弃
1993-05-05 ：
专利权的视为放弃
1992-01-01 ：
审定
1988-05-18 ：
实质审查请求
1986-09-10 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
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2、
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