制备β-内酰胺类抗生素的方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
一种有效的抗菌剂和动物生长促进剂即新的β-内酰胺化合物的制备方法,该化合物具式I的结构式,该方法包括,将式II的化合物的羧基活化而转化为混合的酸酐、磺酸酯或活性酯,然后与式III的化合物反应,反应后,脱去有关的保护基,得到目的化合物的盐,或从这些盐制成其游离酸。各通式中取代基定义见说明书中所述。
基本信息
专利标题 :
制备β-内酰胺类抗生素的方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN86101382A
申请号 :
CN86101382.4
公开(公告)日 :
1986-09-03
申请日 :
1986-03-08
授权号 :
CN1017335B
授权日 :
1992-07-08
发明人 :
冈特·施米特汉斯-乔基姆·蔡勒卡尔·乔治·梅茨格
申请人 :
拜尔公司
申请人地址 :
联邦德国莱沃库森
代理机构 :
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 :
刘元金
优先权 :
CN86101382.4
主分类号 :
C07D501/20
IPC分类号 :
C07D501/20 C07D501/22 C07D501/59 A61K31/545 A23K1/17
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物,含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系,即含下式环系的化合物:,例如,头孢菌素;这种环系进一步稠合,例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸,其酰基是由羧酸衍生的
法律状态
1995-05-03 :
专利权的终止未缴年费专利权终止
1993-04-14 :
授权
1992-07-08 :
审定
1988-06-01 :
实质审查请求
1986-09-03 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
CN86101382A.PDF
PDF下载
2、
CN1017335B.PDF
PDF下载