本发明公开了一种铱配合物及其合成方法。其目的是解决现有技术铱的乙酰丙酮配合物挥发性低的问题，其合成方法包括下述步骤：在三颈烧瓶中装入其体积半数的惰性溶剂溶液，加入1mmol的三氯化铱，加热直至其完全溶解；然后在所制备的混合液中小心滴入6～10mmol的六氟乙酰丙酮，并在50℃～70℃条件下反应40～60小时，抽滤除去白色固体沉淀物，蒸发干燥成固体；将所得固体溶解在30ml、温度为20℃的惰性溶剂溶液中并过滤；将滤液放在温度为5℃冰箱中保温24小时后过滤，洗涤，真空干燥，得到铱的六氟乙酰丙酮配合物。由于用氟代的六氟乙酰丙酮代替乙酰丙酮，使得铱的六氟乙酰丙酮配合物的空间体积增大，降低形成多核聚合体的能力，提高了挥发性。