氟尼辛葡甲胺的合成提取精制方法
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要
一种氟尼辛葡甲胺的合成提取精制方法，包括2－甲基－3－(三氟甲基)苯胺和2－氯烟酸的合成反应；氟尼辛的提取和纯化；和氟尼辛葡甲胺的合成与精制三个程序。使用对甲苯磺酸一水合物作催化剂；2－甲基－3－(三氟甲基)苯胺与2－氯烟酸的摩尔配比为2∶1；水做反应介质。提取液为20％氢氧化钾，终点pH为11.5以上；未完全反应的2－甲基－3－(三氟甲基)苯胺通过降温结晶，分离后可再次使用。所使用的强酸为浓硫酸。氟尼辛的提取和纯化重结晶所使用的醇为甲醇；重结晶的方法为静止降温结晶，结晶物分离后进行充分水洗，可得精品。氟尼辛精品与葡甲胺合成后经水重结晶可得氟尼辛葡甲胺盐成品。本发明整个工艺过程操作简单，收率高，既经济又便于实施。
基本信息
专利标题 ：
氟尼辛葡甲胺的合成提取精制方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1803773A
申请号 ：
CN200610042348.2
公开（公告）日 ：
2006-07-19
申请日 ：
2006-01-24
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
袁洪斌吴娜王清江
申请人 ：
山东鲁抗舍里乐药业有限公司
申请人地址 ：
272021山东省济宁市中区太白西路173号山东鲁抗舍里乐药业有限公司
代理机构 ：
济宁宏科利信专利代理事务所
代理人 ：
樊庆年
优先权 ：
CN200610042348.2
主分类号 ：
C07D213/80
IPC分类号 ：
C07D213/80 C07D213/803
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D213/00
杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D213/02
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D213/04
在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D213/60
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳子上
C07D213/78
以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如酯基或腈基
C07D213/79
酸；酯
C07D213/80
在位置3
法律状态
2008-04-16 ：
发明专利申请公布后的视为撤回
2006-09-13 ：
实质审查的生效
2006-07-19 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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