一种甲磺草胺的合成方法
实质审查的生效
摘要

本发明涉及一种甲磺草胺的合成方法,属于有机合成技术领域。该方法以2,4‑二氯苯胺为起始原料,依次通过硝化、乙酰基保护氨基、硝基还原、重氮化、还原重氮基、一步成三唑啉酮环以及三唑啉酮环N‑二氟甲基化、水解脱乙酰基保护、甲磺酰化等反应步骤来合成甲磺草胺,与现有技术相比,本发明方法在三唑啉酮环形成之前即进行硝化和还原反应,降低了甲磺草胺的生产成本,提高了甲磺草胺的收率,并且在苯环上进行硝化和硝基还原反应时,由于分子结构中没有三唑啉酮环的存在,不会有三唑啉酮环被破坏的情况出现,因此可以选择多种苯环硝化和硝基还原的方法和条件,对开发更为先进的甲磺草胺合成工艺具有重要意义。

基本信息
专利标题 :
一种甲磺草胺的合成方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN114276306A
申请号 :
CN202210029515.9
公开(公告)日 :
2022-04-05
申请日 :
2022-01-11
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
骆成才李玉麒
申请人 :
浙大宁波理工学院
申请人地址 :
浙江省宁波市鄞州区学府路1号
代理机构 :
南京业腾知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
代理人 :
周姗姗
优先权 :
CN202210029515.9
主分类号 :
C07D249/12
IPC分类号 :
C07D249/12  C07C209/76  C07C211/52  C07C231/12  C07C233/43  
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D249/00
杂环化合物,含五元环,有3个氮原子作为仅有的杂环原子
C07D249/02
不与其他环稠合
C07D249/08
1,2,4-三唑;氢化1,2,4-三唑
C07D249/10
有杂原子或有以3个键连接杂原子,其中最多以1个键连接卤素的碳原子,例如酯基或腈基,直接连在环碳原子上
C07D249/12
氧或硫原子
法律状态
2022-04-22 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 249/12
申请日 : 20220111
2022-04-05 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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