啶磺草胺中间体的制备方法
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摘要
本发明公开了一种啶磺草胺中间体的制备方法，包括：①4‑烷氧基‑1,1,1‑三氟‑3‑丁烯‑2‑酮与磷酰基乙酸三烷基酯在醇类溶剂中，在醇钠的存在下，经缩合反应生成中间体3‑三氟甲基‑5,5‑二烷氧基戊烯酸烷基酯及其异构体；②步骤①生成的中间体与乙酸铵在阻聚催化剂的存在下，经环合反应生成2‑羟基‑4‑三氟甲基吡啶。本发明的方法在环合过程中加入对苯二酚等阻聚催化剂，能够避免含双键的缩合中间体发生聚合副反应，从而保证环合反应的反应收率及产物纯度。同时采用4‑丁氧基‑1,1,1‑三氟‑3‑丁烯‑2‑酮与磷酰基乙酸三甲酯作为缩合反应原料，不仅能够获得更高的缩合反应收率，而且成本较低，安全性较高。
基本信息
专利标题 ：
啶磺草胺中间体的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN113292487A
申请号 ：
CN202110628213.9
公开（公告）日 ：
2021-08-24
申请日 ：
2021-06-06
授权号 ：
CN113292487B
授权日 ：
2022-04-08
发明人 ：
蒋旭明杨传鹏刘超邹佩佩孙永辉孔繁蕾
申请人 ：
江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
申请人地址 ：
江苏省常州市新北区圩塘化工区长江北路1218号
代理机构 ：
常州市江海阳光知识产权代理有限公司
代理人 ：
孙晓晖
优先权 ：
CN202110628213.9
主分类号 ：
C07D213/64
IPC分类号 ：
C07D213/64 C07C67/343 C07C69/734
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D213/00
杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D213/02
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D213/04
在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D213/60
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳子上
C07D213/62
氧或硫原子
C07D213/63
1个氧原子
C07D213/64
连在位置2或6
法律状态
2022-04-08 ：
授权
2021-09-10 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 213/64
申请日 : 20210606
申请日 : 20210606
2021-08-24 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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