本发明涉及有机合成技术领域，尤其是涉及一种氟噻草胺的制备方法。氟噻草胺的制备方法，包括如下步骤：(a)2‑甲砜基‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑或2‑氯‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑与化合物A于含碱的溶剂中反应得到化合物B；(b)化合物B与4‑氟‑N‑异丙基苯胺在催化剂的作用下，于溶剂中进行酯交换反应，得到氟噻草胺。本发明的氟噻草胺的制备方法，原料易得，且原料安全可靠，同时制备过程中基本不产生含氯废弃物。并且，本发明的氟噻草胺以乙醇酸酯作为起始原料，只需要两步即可得到氟噻草胺产品，大大缩短了反应路线，简化了后处理操作等。