一种抗纤维化药物吡非尼酮的制备方法
专利权的无效宣告
摘要
本发明是一种新的有机化学合成方法,特别是用于治疗纤维化疾病的抗纤维化药物吡非尼酮的制备方法。以2-氨基-5-甲基吡啶为起始原料,经重氮化、水解制备5-甲基-2(1H)吡啶酮,然后在催化剂存在下与卤代苯进行亲核取代,再经纯化得到吡非尼酮纯品。该制备方法原材料价格低,合成路线科学、合理,反应时间短,且产物收率高,适合工业化生产,并具有实施价值,能产生较大的社会效益和经济效益。
基本信息
专利标题 :
一种抗纤维化药物吡非尼酮的制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN1817862A
申请号 :
CN200610049852.5
公开(公告)日 :
2006-08-16
申请日 :
2006-03-15
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
马臻王尊元
申请人 :
浙江省医学科学院
申请人地址 :
310013浙江省杭州市西湖区天目山路182号
代理机构 :
杭州求是专利事务所有限公司
代理人 :
韩介梅
优先权 :
CN200610049852.5
主分类号 :
C07D213/64
IPC分类号 :
C07D213/64
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D213/00
杂环化合物,含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D213/02
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D213/04
在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D213/60
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子,例如,酯基或腈基,直接连在环碳子上
C07D213/62
氧或硫原子
C07D213/63
1个氧原子
C07D213/64
连在位置2或6
法律状态
2017-05-10 :
专利权的无效宣告
专利权全部无效号牌文件类型代码 : 1609
号牌文件序号 : 101718984992
IPC(主分类) : C07D 213/64
专利号 : ZL2006100498525
授权公告日 : 20080625
无效宣告决定日 : 20141217
无效宣告决定号 : 24325
号牌文件序号 : 101718984992
IPC(主分类) : C07D 213/64
专利号 : ZL2006100498525
授权公告日 : 20080625
无效宣告决定日 : 20141217
无效宣告决定号 : 24325
2008-06-25 :
授权
2006-10-11 :
实质审查的生效
2006-08-16 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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