5－氯－2,4－二羟基吡啶的制造方法
专利权的终止
摘要
本发明提供一种以温和条件和简短工序，并且废弃产物少地制造作为抗恶性肿瘤剂5－氟尿嘧啶的生物降解酶抑制剂的5－氯－2，4－二羟基吡啶的工业上有利的方法。本发明涉及式(1)表示的5－氯－2，4－二羟基吡啶的制造方法，其特征在于：使式(2)表示的5－氯－1，3－二噁英－4－酮衍生物(2)与式(3)表示的乙烯酮缩二乙醇衍生物(3)反应，得到式(4)表示的吡喃酮衍生物(4)，对其进行酸处理后，与氨反应。如式(1)，(2)(式中，R1和R2与说明书的定义相同。)如式(3)(式中，R3和R4相同或不同，表示碳原子数为1～6的直链或支链的烷基，或者具有碳原子数为1～6的直链或支链的烷基的甲硅烷基。)如式(4)(式中，R3和R4与上述相同。)
基本信息
专利标题 ：
5－氯－2,4－二羟基吡啶的制造方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN101107230A
申请号 ：
CN200680003210.X
公开（公告）日 ：
2008-01-16
申请日 ：
2006-01-25
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
长泽弘志日暮胜之山中悦二
申请人 ：
大鹏药品工业株式会社
申请人地址 ：
日本东京都
代理机构 ：
北京纪凯知识产权代理有限公司
代理人 ：
龙淳
优先权 ：
CN200680003210.X
主分类号 ：
C07D213/69
IPC分类号 ：
C07D213/69 C07F7/18 C07D309/32
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D213/00
杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D213/02
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D213/04
在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D213/60
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳子上
C07D213/62
氧或硫原子
C07D213/69
两个或更多氧原子
法律状态
2016-03-23 ：
专利权的终止
未缴年费专利权终止号牌文件类型代码 : 1605
号牌文件序号 : 101651536115
IPC(主分类) : C07D 213/69
专利号 : ZL200680003210X
申请日 : 20060125
授权公告日 : 20100519
终止日期 : 20150125
号牌文件序号 : 101651536115
IPC(主分类) : C07D 213/69
专利号 : ZL200680003210X
申请日 : 20060125
授权公告日 : 20100519
终止日期 : 20150125
2010-05-19 ：
授权
2008-03-05 ：
实质审查的生效
2008-01-16 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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