本发明公开了高效安全的2‑氨基‑5‑卤吡啶合成2‑氨基‑5‑羟基吡啶的方法，方法步骤如下：S1：将5‑卤‑2‑氨基吡啶和溴化亚铜溶解在N,N‑二甲基甲酰胺中，向溶液中加入甲醇并将温度控制在10‑60℃，然后再加入甲醇钠进行反应，反应后经降温、过滤、洗涤、干燥、结晶后得2‑氨基‑5‑甲氧基吡啶；S2：将S1的2‑氨基‑5‑甲氧基吡啶和氢溴酸混合后进行反应，反应后经降温、旋蒸、洗涤后，得2‑氨基‑5‑羟基吡啶氢溴酸盐；S3：在搅拌条件下将S2中的2‑氨基‑5‑羟基吡啶氢溴酸盐加入中和溶液中，完成后继续搅拌3‑10h，经过滤、洗涤、萃取、干燥、纯化后得2‑氨基‑5‑羟基吡啶。本发明具有工艺安全高效易操作、对设备要求低、原料成本低廉等优点。