3-氨基吡啶的合成工艺
实质审查的生效
摘要

本发明公开了一种3‑氨基吡啶的合成工艺,涉及氨基吡啶类化合物合成的领域,包括如下的合成步骤:步骤1:烟酰胺的制备:向水中加入3‑氰基吡啶和无水碳酸钠,升温后进行保温反应,反应结束后冷却至室温得到含烟酰胺的反应液;步骤2:将含烟酰胺的反应液加入至氢氧化钠溶液中,加入过程中保持温度最低在2℃;后加入次氯酸钠溶液搅拌得到第一反应液,搅拌过程中控制温度为5‑8℃;步骤3:第一反应液升温至75‑80℃后继续反应至反应结束,得到第二产物,将第二产物冷却至室温备用;步骤4:对第二反应液萃取处理,萃取得到的萃取液经减压蒸馏得到3‑氨基吡啶。其具有反应条件要求不高,较之传统方式不使用金属催化剂,成本低,更加适合大批量的工业生产。

基本信息
专利标题 :
3-氨基吡啶的合成工艺
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN114436953A
申请号 :
CN202111274243.0
公开(公告)日 :
2022-05-06
申请日 :
2021-10-29
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
张辉
申请人 :
陕西菲尔特化工有限公司
申请人地址 :
陕西省西安市高新区科技六路29号高新时代广场21708号
代理机构 :
代理人 :
优先权 :
CN202111274243.0
主分类号 :
C07D213/73
IPC分类号 :
C07D213/73  C07D213/82  
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D213/00
杂环化合物,含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D213/02
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D213/04
在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D213/60
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子,例如,酯基或腈基,直接连在环碳子上
C07D213/72
氮原子
C07D213/73
未取代的胺基或亚胺基
法律状态
2022-05-24 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 213/73
申请日 : 20211029
2022-05-06 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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