一种3,4-二氨基吡啶的合成方法
实质审查的生效
摘要
本发明涉及一种3,4‑二氨基吡啶的合成方法，包括如下步骤：步骤1、4‑甲氧基吡啶与发烟硝酸反应生成4‑甲氧基3‑硝基吡啶；步骤2、4‑甲氧基3‑硝基吡啶与浓氨水反应生成4‑氨基3‑硝基吡啶；步骤3、4‑氨基3‑硝基吡啶在催化剂作用下发生氢化反应，生成3,4‑二氨基吡啶；本发明相较于传统合成路线而言，由5步反应减少为3步反应，收率由45％提高到55‑67％，纯度由97.5％提高至99.5％。
基本信息
专利标题 ：
一种3,4-二氨基吡啶的合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114315706A
申请号 ：
CN202111628249.3
公开（公告）日 ：
2022-04-12
申请日 ：
2021-12-28
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
赵翠然贾宗英王学功白珊珊李泽奇赵东明吕伟茹王晨光王建明
申请人 ：
河北一品生物医药有限公司
申请人地址 ：
河北省石家庄市高新区太行南大街501号B-1栋8层
代理机构 ：
北京德崇智捷知识产权代理有限公司
代理人 ：
郜彦茹
优先权 ：
CN202111628249.3
主分类号 ：
C07D213/73
IPC分类号 ：
C07D213/73
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D213/00
杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D213/02
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D213/04
在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D213/60
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳子上
C07D213/72
氮原子
C07D213/73
未取代的胺基或亚胺基
法律状态
2022-04-29 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 213/73
申请日 : 20211228
申请日 : 20211228
2022-04-12 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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