一种2-氨基-5-甲基吡啶的制备方法
实质审查的生效
摘要
本发明涉及一种2‑氨基‑5‑甲基吡啶的制备方法，包括以下步骤：S1、将预留水解前反应液、溶剂、氨基钠依次投入加压反应釜中，N2置换釜内空气后，升温至140‑160℃；S2、在压力为30‑40kg/cm2下，将3‑甲基吡啶加入反应釜中反应，加完后再反应2‑6小时；S3、反应结束后，冷却至35℃以下，放空残留的釜内气体，然后N2置换釜内残留气体后，加入水进行水解反应，加完后再反应1小时；S4、将步骤S3反应完全后的物料分相，所得水相萃取后与有机相合并，然后进行蒸馏，即得。本发明为一种改进的Chielibabin反应方法，其制备的产物总收率可达87.7％,2‑氨基‑5‑甲基吡啶收率可达71.2％。
基本信息
专利标题 ：
一种2-氨基-5-甲基吡啶的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114409593A
申请号 ：
CN202210067547.8
公开（公告）日 ：
2022-04-29
申请日 ：
2022-01-20
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
姚虎生王良锋吴亦初赵珠琳
申请人 ：
上海泾维化工科技有限公司;上海特麟安全事务所
申请人地址 ：
上海市闵行区龙吴路4600号第26幢
代理机构 ：
上海段和段律师事务所
代理人 ：
郭国中
优先权 ：
CN202210067547.8
主分类号 ：
C07D213/73
IPC分类号 ：
C07D213/73
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D213/00
杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D213/02
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D213/04
在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D213/60
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳子上
C07D213/72
氮原子
C07D213/73
未取代的胺基或亚胺基
法律状态
2022-05-20 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 213/73
申请日 : 20220120
申请日 : 20220120
2022-04-29 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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