2-氨基-3-溴吡啶的制备方法
实质审查的生效
摘要
本申请涉及一种环保、生产成本低廉且产物纯度高的2‑氨基‑3‑溴吡啶的制备方法，其以量产的2‑氨基‑3‑硝基吡啶为起始原料，引入氨基保护基团来保护2‑氨基‑3‑硝基吡啶氨基，然后将硝基还原成氨基，并用溴原子取代还原得到的氨基，最后脱除氨基保护基团，得到2‑氨基‑3‑溴吡啶。本文所述的合成2‑氨基‑3‑溴吡啶的各反应步骤中，所用原料均是常见的环保量产化学试剂，反应条件温和，且生产成本低廉。此外，通过对2‑氨基‑3‑硝基吡啶的氨基进行保护和脱保护，提高了产品的纯度。
基本信息
专利标题 ：
2-氨基-3-溴吡啶的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114262293A
申请号 ：
CN202210022850.6
公开（公告）日 ：
2022-04-01
申请日 ：
2022-01-10
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
吉都明杨国胜
申请人 ：
安徽有吉医药科技有限公司
申请人地址 ：
安徽省安庆市大观区高新区皇冠路8号凤凰科技园3号楼501
代理机构 ：
上海熠涧知识产权代理有限公司
代理人 ：
林高锋
优先权 ：
CN202210022850.6
主分类号 ：
C07D213/73
IPC分类号 ：
C07D213/73
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D213/00
杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D213/02
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D213/04
在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D213/60
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳子上
C07D213/72
氮原子
C07D213/73
未取代的胺基或亚胺基
法律状态
2022-04-19 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 213/73
申请日 : 20220110
申请日 : 20220110
2022-04-01 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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