二氢吡啶的制备方法
被视为放弃专利权的申请
摘要
(1)式化合物及其药学上可接受的盐，式中R是由选自卤素或CF3中的一个或2个取代基取代的苯基，或是2-氯代吡啶基〔3〕，R1和R2自各独立地是C1-C4烷基或者2-甲氧基乙基；而且y是-(CH2)n-(其中n等于2、3或者4)、-CH2CH(CH3)-或者-CH2C(CH3)2-。这些化合物可以用作抗局部缺血剂和抗高血压剂，而且可以用于合成其它二氢吡啶类钙抗剂的中间体。
基本信息
专利标题 ：
二氢吡啶的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85104572A
申请号 ：
CN85104572
公开（公告）日 ：
1986-12-24
申请日 ：
1985-06-14
授权号 ：
CN85104572B
授权日 ：
1988-07-06
发明人 ：
阿尔克坎贝尔克罗斯
申请人 ：
辉瑞公司
申请人地址 ：
巴拿马科隆省
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
巫肖南
优先权 ：
CN85104572
主分类号 ：
C07D211/90
IPC分类号 ：
C07D211/90 A61K31/04
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D211/00
杂环化合物，含氢化吡啶环，不与其他环稠合
C07D211/04
只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D211/80
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D211/84
有杂原子或有以3个键连杂原子。其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在环碳原子上
C07D211/90
以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子
法律状态
1990-06-06 ：
被视为放弃专利权的申请
1988-07-06 ：
审定
1986-12-24 ：
公开
1986-03-10 ：
实质审查请求
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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