二氢吡啶化合制剂及其制备方法
视为撤回的专利申请
摘要
本发明是关于改进了生物利用率的新的固态化合制剂，该制剂含有一份重量微溶的通式为(I)的二氢吡啶，其中，R1R2R3X，正如说明书和权利要求中所定义的；和0.5到10份重量的β—阻滞剂，如果适合的话，添加通常的辅助剂和媒介剂。该制剂特别用作冠状剂和血压剂。
基本信息
专利标题 ：
二氢吡啶化合制剂及其制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85101697A
申请号 ：
CN85101697.9
公开（公告）日 ：
1987-01-24
申请日 ：
1985-04-01
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
波桑斯卡
申请人 ：
拜尔股份公司
申请人地址 ：
联邦德国拜尔沃克莱弗库森D-5090
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
罗宏
优先权 ：
CN85101697.9
主分类号 ：
A61K31/44
IPC分类号 ：
A61K31/44 A61K9/14 C07D211/90
相关图片
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K31/00
含有机有效成分的医药配制品
A61K31/33
杂环化合物
A61K31/395
有氮作为环杂原子的，例如胍乙啶、利福霉素
A61K31/435
有仅以1个氮原子作为环杂原子的六元环的
A61K31/44
非稠合的吡啶；其氢化的衍生物
法律状态
1991-07-24 ：
视为撤回的专利申请
1989-12-27 ：
实质审查请求
1987-01-24 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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