制备二氢吡啶制剂的方法
被视为撤回的申请
摘要
本发明涉及具有改善生物利用率的新型固体二氢吡啶制剂，其中含有1份(重量)式I的微溶二氢吡啶和1.0至20份(重量)易溶于水的填料，优选2至15份，如必要，可加其他一般的助剂和赋形剂。式I中，R1是由C2—C3烷氧基选择取代的C1—C4烷基，R2是由C1—C3烷氧基选择取代的C1—C10烷基，三氟甲基或N-甲基-N-苄氨基；R3为C1—C4烷基，氰基或羟甲基；X为2-或3-硝基，2，3-二氯或在2，3位上含有＝N-O-N＝的环。
基本信息
专利标题 ：
制备二氢吡啶制剂的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85102334A
申请号 ：
CN85102334
公开（公告）日 ：
1987-01-24
申请日 ：
1985-04-01
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
乌尔里克·波桑斯卡
申请人 ：
拜尔股份公司
申请人地址 ：
联邦德国拜尔沃克·莱弗库森D-5090
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
罗宏
优先权 ：
CN85102334
主分类号 ：
A61K31/44
IPC分类号 ：
A61K31/44
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K31/00
含有机有效成分的医药配制品
A61K31/33
杂环化合物
A61K31/395
有氮作为环杂原子的，例如胍乙啶、利福霉素
A61K31/435
有仅以1个氮原子作为环杂原子的六元环的
A61K31/44
非稠合的吡啶；其氢化的衍生物
法律状态
1988-10-12 ：
被视为撤回的申请
1987-01-24 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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