二氢吡啶衍生物的制备过程
被视为撤回的申请
摘要
通式如I的新二氢吡啶衍生物(其中A，R，R1至R7具有权利要求1中所给的含义)具有明显的钙抗活性，因而以作药用，特别是用于控制和预防心绞痛、局部缺血、高血压和偏头痛、式I化合物可用通式如II的同样是新的烯胺与式III亚基化合物反应随后可用硼氢化钠处理。
基本信息
专利标题 ：
二氢吡啶衍生物的制备过程
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85105335A
申请号 ：
CN85105335
公开（公告）日 ：
1987-01-14
申请日 ：
1985-07-12
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
罗兰德·耀尼恩亨利·拉马兹
申请人 ：
弗·哈夫曼-拉罗彻公司
申请人地址 ：
瑞士巴塞尔
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
俞辉君
优先权 ：
CN85105335
主分类号 ：
C07D211/90
IPC分类号 ：
C07D211/90 C07D419/04 A61K31/44
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D211/00
杂环化合物，含氢化吡啶环，不与其他环稠合
C07D211/04
只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D211/80
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D211/84
有杂原子或有以3个键连杂原子。其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在环碳原子上
C07D211/90
以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子
法律状态
1989-04-05 ：
被视为撤回的申请
1987-01-14 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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