二氢吡啶衍生物的制备
公开
摘要
本发明涉及通式(I)所示二氢吡啶衍生物，式中R为呋喃基、苯或取代苯基，R1为C1—C12烷基或取代烷基，R2为C1—C4烷基。该类化合物能抑制钙离子内流进入细胞，具有明显的扩血管降压作用和心肌缺血保护作用，可用作心血管疾病治疗剂或钙通道研究工具药物。
基本信息
专利标题 ：
二氢吡啶衍生物的制备
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1083474A
申请号 ：
CN92110157.0
公开（公告）日 ：
1994-03-09
申请日 ：
1992-09-04
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
梅其柄赵德化盛宝恒朱绵江张三奇冯锐
申请人 ：
梅其柄
申请人地址 ：
710032陕西省西安市第四军医大学药理教研室
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN92110157.0
主分类号 ：
C07D211/90
IPC分类号 ：
C07D211/90
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D211/00
杂环化合物，含氢化吡啶环，不与其他环稠合
C07D211/04
只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D211/80
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D211/84
有杂原子或有以3个键连杂原子。其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在环碳原子上
C07D211/90
以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子
法律状态
1994-03-09 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
暂无PDF文件可下载
