制备4-取代-1，4-二氢吡啶的新方法
专利权的视为放弃
摘要
通过环加成反应制备4-取代-1，4-二氢吡啶类化合物，其中在热反应之后，通过加入酸驱动环化作用至完成。血管舒张药非洛地平的制备是通过3-氨基巴豆酸乙酯与适当取代的二氯亚苄基定在一定反应条件下的环加成反应而制备的，从而使产物自反应溶液结晶出来，并可以通过过滤而被直接分离。
基本信息
专利标题 ：
制备4-取代-1，4-二氢吡啶的新方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1070907A
申请号 ：
CN92110385.9
公开（公告）日 ：
1993-04-14
申请日 ：
1992-09-11
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
J·奥尔巴赫
申请人 ：
麦克公司
申请人地址 ：
美国新泽西州
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
王景朝
优先权 ：
CN92110385.9
主分类号 ：
C07D211/90
IPC分类号 ：
C07D211/90 C07D405/04 C07D413/04 C07D401/04 C07D401/12 A61K31/44
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D211/00
杂环化合物，含氢化吡啶环，不与其他环稠合
C07D211/04
只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D211/80
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D211/84
有杂原子或有以3个键连杂原子。其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在环碳原子上
C07D211/90
以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子
法律状态
2001-01-31 ：
专利权的视为放弃
1995-03-08 ：
实质审查请求的生效
1993-04-14 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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