制备咪唑并吡啶的方法
专利申请的视为撤回
摘要
本发明涉及一种制备式I的咪唑并吡啶的新方法。该法的特征在于，3，4-二氨基-2-氯吡啶(II)与式RCO-O-COR′(III)的酸酐反应，得到4-氨基-2-氯-3-R-CO-氨基吡啶(IV)，其中R如上规定，R1为R或可为另外的脂族或芳族基团，在碱金属醇化物存在下，在惰性溶剂中，用4′-溴甲基-2-氰基联苯(V)将(VI)转化成4-氨基-2-氯-3-R-CO-[N-(2′-氰基-联苯-4-基甲基)氨基]吡啶(VI)，(VI)与强酸反应，生成2-R-4-氯-3-(2′-氰基-联苯-4-基甲基)-3H-咪唑并[4，5-C]吡啶(VII)，作为中间体。
基本信息
专利标题 ：
制备咪唑并吡啶的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1089265A
申请号 ：
CN93109331.7
公开（公告）日 ：
1994-07-13
申请日 ：
1993-08-05
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
W·麦德斯基H·H·博克尔
申请人 ：
默克专利股份有限公司
申请人地址 ：
联邦德国达姆施塔特
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 ：
董嘉扬
优先权 ：
CN93109331.7
主分类号 ：
C07D471/04
IPC分类号 ：
C07D471/04 A61K31/44233:00)
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D471/00
在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物，C07D451/00至C07D463/00不包括的
C07D471/02
在稠环系中含两个杂环
C07D471/04
邻位稠环系
法律状态
1996-07-10 ：
专利申请的视为撤回
1994-07-13 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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