咪唑并吡啶PAF/H1拮抗剂的制备...
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明公开下式化合物，$式中Ｘ是ＣＨ或Ｎ；Ｚ是ＣＨ＝ＣＨ或Ｓ；Ａ是ＣＨ２ＣＨ２，ＣＨ＝ＣＨ，ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２４，或ＣＯＣＨ２；Ｂ是连接键或－ＣＨ２－，-CH（CH3)-或－Ｃ（ＣＨ３）2－，或者，当Ｚ是ＣＨ＝ＣＨ时，Ｂ可形成稠合到相连的苯环上环戊烷环，Ｙ完成碉合的苯环或可任选地被卤素或C1-C4烷基取代的噻吩环，ｎ是０，１或２，ｍ是０或１，它们是ＰＡＦ和组胺Ｈ1的拮抗剂，用于治疗过敏性炎症如过敏性鼻炎。
基本信息
专利标题 ：
咪唑并吡啶PAF/H1拮抗剂的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1064275A
申请号 ：
CN92100974.7
公开（公告）日 ：
1992-09-09
申请日 ：
1992-02-13
授权号 ：
CN1040326C
授权日 ：
1998-10-21
发明人 ：
Ｄ·阿尔克Ｒ·Ｊ·巴斯Ｋ·库珀
申请人 ：
美国辉瑞有限公司
申请人地址 ：
美国纽约州
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
杨九昌
优先权 ：
CN92100974.7
主分类号 ：
C07D471/04
IPC分类号 ：
C07D471/04 A61K31/435 C07D519/00
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D471/00
在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物，C07D451/00至C07D463/00不包括的
C07D471/02
在稠环系中含两个杂环
C07D471/04
邻位稠环系
法律状态
2001-04-11 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1998-10-21 ：
授权
1992-09-09 ：
公开
1992-07-01 ：
实质审查请求已生效的专利申请
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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