本发明涉及一种药物中间体的制备方法，特指以1，6－二氯－3－硝基吡啶为起始原料，氨水、烷醇、无机碱作为催化反应原料一步合成2－氨基－6－烷氧基－3－硝基吡啶的方法。其采取1，6－二氯－3－硝基吡啶为起始原料，同时加入一定量的氨基化原料氨水和过量的烷氧基化原料即相应的烷醇于低压反应釜中，并加入适量的无机碱作为催化反应原料，于90～150℃条件下，反应8～12小时后，冷却至常温，静置过夜，第二天抽滤，干燥后用乙醇重结晶，并用活性炭脱色，抽滤，干燥，即得成目的产物。该法具有简单、高效和安全的特点，目的产品有40％～70％收率，产品纯度＞98％。