本发明公开了一种用于评价个体的变应原敏感性和/或变应原免疫治疗临床效果的方法，其包括以下步骤：采集至少两个来自接受或打算接受用至少一种纯的变应原或其衍生物免疫治疗个体的样本，所述样本选自血液或者其成分、结缔组织、鼻的、支气管的、皮肤或者消化道的活组织检查物质，其中所述样本包含对所述变应原产生应答时能够释放介质的细胞，将所述样本与所述变应原或其衍生物接触，并且确定从所述样本中释放出的介质的量，并且通过比较所述量来评价个体在治疗前的变应原敏感性和/或评价免疫治疗的临床效果。