作为甘氨酸转运蛋白1抑制剂的杂环取代的苯基甲酮衍生物
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摘要
本发明涉及通式(I)化合物及其药学上可接受的酸加成盐，在式中，(i)为选自下列的芳族或部分芳族的双环状胺，该环状胺可以含有一个或多个另外的N原子。
基本信息
专利标题 ：
作为甘氨酸转运蛋白1抑制剂的杂环取代的苯基甲酮衍生物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN101119968A
申请号 ：
CN200680005069.7
公开（公告）日 ：
2008-02-06
申请日 ：
2006-01-30
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
S·乔里顿R·纳尔基齐昂R·D·诺可罗司E·皮那德
申请人 ：
弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请人地址 ：
瑞士巴塞尔
代理机构 ：
北京市中咨律师事务所
代理人 ：
黄革生
优先权 ：
CN200680005069.7
主分类号 ：
C07D209/44
IPC分类号 ：
C07D209/44 C07D403/04 C07D471/04 C07D209/08 C07D231/56 C07D235/06 C07D417/04 C07D401/04 C07D409/04 C07D487/04 C07D209/88 C07D405/04 C07D491/08 C07D498/08 C07D413/04
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D209/00
杂环化合物，含五元环、与其他环稠合、带1个氮原子作为惟一的杂环原子
C07D209/02
与一个碳环稠合
C07D209/44
异吲哚；氢化异吲哚
法律状态
2011-08-31 ：
授权
2008-04-02 ：
实质审查的生效
2008-02-06 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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