基因检测方法
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要

本发明公开一种判定靶基因中的特定碱基的变异或存在与否的基因检测方法。该方法为,将靶基因样品和相对于该样品的具有野生型或标准型碱基序列的对照基因样品,各自(i)供于PCR反应,进行扩增,该PCR反应使用包含5’末端带有RNA聚合酶启动子序列的引物的引物对;(ii)将所述PCR反应中得到的双链DNA进行体外转录反应,形成单链RNA;(iii)将单链DNA上结合有荧光色素的荧光标记探针与所述单链RNA杂交,形成RNA/DNA杂交物,其中,单链DNA含有与所述对照基因碱基序列的至少一部分互补的序列,(iv)将来源于靶基因样品的RNA/DNA杂交物与来源于对照基因样品的RNA/DNA杂交物的荧光强度进行比较。

基本信息
专利标题 :
基因检测方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN101137759A
申请号 :
CN200680005232.X
公开(公告)日 :
2008-03-05
申请日 :
2006-02-17
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
后藤雅宏一濑博文北冈桃子冈村畅子
申请人 :
独立行政法人科学技术振兴机构
申请人地址 :
日本埼玉县
代理机构 :
北京银龙知识产权代理有限公司
代理人 :
钟晶
优先权 :
CN200680005232.X
主分类号 :
C12Q1/68
IPC分类号 :
C12Q1/68  C12N15/09  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C12
生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
C12Q
包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法;其所用的组合物或试纸;这种组合物的制备方法;在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
C12Q1/64
•地质微生物试验,如用于石油
C12Q1/68
包括核酸
法律状态
2011-02-02 :
发明专利申请公布后的视为撤回
号牌文件类型代码 : 1603
号牌文件序号 : 101064478010
IPC(主分类) : C12Q 1/68
专利申请号 : 200680005232X
公开日 : 20080305
2008-04-30 :
实质审查的生效
2008-03-05 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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