作为酪氨酸激酶抑制剂的喹唑啉衍生物
专利权的终止
摘要
本发明涉及式I喹唑啉衍生物或其可药用盐，其中每一R1、R2、R3、R4和m如说明书中所定义；式I喹唑啉衍生物或其可药用盐的制备方法；含有式I喹唑啉衍生物及其可药用盐的药物组合物，以及I喹唑啉衍生物或其可药用盐在制备提供抗增生作用的药物中的应用。I喹唑啉衍生物预期可用于治疗像由erbB受体酪氨酸激酶尤其是EGFR酪氨酸激酶介导的某些癌症之类的疾病。
基本信息
专利标题 ：
作为酪氨酸激酶抑制剂的喹唑啉衍生物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN101128456A
申请号 ：
CN200680006067.X
公开（公告）日 ：
2008-02-20
申请日 ：
2006-02-24
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
C·T·哈尔萨尔L·F·A·亨尼奎因A·T·普洛赖特R·斯托里K·伦农
申请人 ：
阿斯利康（瑞典）有限公司
申请人地址 ：
瑞典南泰利耶
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
马崇德
优先权 ：
CN200680006067.X
主分类号 ：
C07D401/12
IPC分类号 ：
C07D401/12 A61K31/517 A61P35/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D401/00
杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环
C07D401/02
含有两个杂环
C07D401/12
被含有杂原子的链作为键链连接的
法律状态
2018-03-20 ：
专利权的终止
未缴年费专利权终止IPC(主分类) : C07D 401/12
申请日 : 20060224
授权公告日 : 20130123
终止日期 : 20170224
申请日 : 20060224
授权公告日 : 20130123
终止日期 : 20170224
2013-01-23 ：
授权
2008-04-16 ：
实质审查的生效
2008-02-20 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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