新的喹唑啉衍生物的制备方法
专利权的终止专利权有效期届满
摘要
具有通式(I)的新喹唑啉衍生物及其药用盐的制备方法，式(I)中R1和R2各自是氢、卤素、低级烷氧基或卤代[低级)烷基，R3是芳基或芳(低级)烷基，二者都可带有一个或多个适宜的取代基或杂环(低级)烷基，R4是羧基或被保护的羧基，A是氧或硫原子，Y是羰基、硫代羰基或磺酰基，Z是低级亚烃基。该衍生物及其药用盐具有抑制醛糖酶还原的作用，可作治疗糖尿病并发症的药物。
基本信息
专利标题 ：
新的喹唑啉衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86106984A
申请号 ：
CN86106984.6
公开（公告）日 ：
1987-05-20
申请日 ：
1986-10-07
授权号 ：
CN1017242B
授权日 ：
1992-07-01
发明人 ：
桥本真志奥照夫伊藤义邦并木隆之泽田弘造笠原千义马场幸久
申请人 ：
藤沢药品工业株式会社
申请人地址 ：
日本大阪市东区道修町4丁目3番地
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
李雒英
优先权 ：
CN86106984.6
主分类号 ：
C07D239/96
IPC分类号 ：
C07D239/96 C07D239/95 A61K31/505
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D239/00
杂环化合物，含1,3-二嗪环或氢化1,3-二嗪环
C07D239/70
与碳环或碳环系稠合
C07D239/72
喹唑啉；氢化喹唑啉
C07D239/95
有杂原子直接连在位置2和4
C07D239/96
两个氧原子
法律状态
2002-05-29 ：
专利权的终止专利权有效期届满
1993-04-14 ：
授权
1992-07-01 ：
审定
1989-02-08 ：
实质审查请求
1987-05-20 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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