喹唑啉酮化合物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明提供新颖的喹唑啉酮化合物及其盐类，以及它们的制备方法和含有上述化合物作为活性组分的药剂。其中所述化合物的分子式为：式中，R有氢原子或低烷基，R1是低烷基、取代或未取代的苯基或芳烷基，R2、R3、R4和R5是相同或不同的基团，各自为氢原子、卤素原子、低烷基、低烷氧基、低烷氧基羰基或低烷氧基羰基-低链烯基，或者R2、R3、R4和R5中相邻两个基团合起来形成亚甲二氧基，而其他两个是氢原子。此种化合物及其盐类可用于预防和治疗各种糖尿病并发症。
基本信息
专利标题 ：
喹唑啉酮化合物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86107862A
申请号 ：
CN86107862.4
公开（公告）日 ：
1988-05-25
申请日 ：
1986-11-10
授权号 ：
CN1015459B
授权日 ：
1992-02-12
发明人 ：
山田义久松冈雄三松本守
申请人 ：
田边制药株式会社
申请人地址 ：
日本大阪府大阪市东区道修町3丁目21番地
代理机构 ：
上海专利事务所
代理人 ：
张绮霞
优先权 ：
CN86107862.4
主分类号 ：
C07D487/10
IPC分类号 ：
C07D487/10 A61K31/505 //
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D487/00
在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子的杂环化合物，不包含在C07D451/00至C07D477/00组中
C07D487/02
在稠合系中含有两个杂环
C07D487/10
螺稠合系
法律状态
1994-12-21 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1992-11-04 ：
授权
1992-02-12 ：
审定
1988-12-14 ：
实质审查请求
1988-05-25 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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