制备吲唑化合物的方法
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要
本发明涉及制备式(I)化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物的方法。式(I)化合物适用作抗血管生成药剂和调节和/或抑制蛋白质激酶活性的药剂，从而提供用于癌症或其它与由蛋白质激酶介导的细胞增殖有关的疾病的治疗。
基本信息
专利标题 ：
制备吲唑化合物的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN101094836A
申请号 ：
CN200580045332.0
公开（公告）日 ：
2007-12-26
申请日 ：
2005-10-21
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
S·巴布R·小达尼诺A·哈达赫M·B·米切尔M·A·韦莱特J·E·萨恩斯J·K·斯里兰加姆S·于S·E·祖克
申请人 ：
辉瑞大药厂
申请人地址 ：
美国纽约州
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 ：
袁志明
优先权 ：
CN200580045332.0
主分类号 ：
C07D231/14
IPC分类号 ：
C07D231/14 C07D231/56 C07D401/14 C07D405/14
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D231/00
杂环化合物，含1,2-二唑或氢化1,2-二唑环
C07D231/02
不与其他环稠合
C07D231/10
环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键
C07D231/14
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接与环碳原子相连
法律状态
2011-03-23 ：
发明专利申请公布后的视为撤回
号牌文件类型代码 : 1603
号牌文件序号 : 101075701414
IPC(主分类) : C07D 231/14
专利申请号 : 2005800453320
公开日 : 20071226
号牌文件序号 : 101075701414
IPC(主分类) : C07D 231/14
专利申请号 : 2005800453320
公开日 : 20071226
2008-02-20 ：
实质审查的生效
2007-12-26 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
CN101094836A.PDF
PDF下载
