化合物制备方法
被视为撤回的申请
摘要
制备式(I)化合物或其药用上可接受的盐的方法，式中：R1，R2，Y，n，m和z正如在说明中已定义了的。该类化合物为组织胺H2受体拮抗剂，相当亲脂性，可穿透血脑障壁并可用于治疗经由组织胺H2受体媒介之疾病。本发明叙述其制法，药用组合物及用法。
基本信息
专利标题 ：
化合物制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85108132A
申请号 ：
CN85108132
公开（公告）日 ：
1986-07-16
申请日 ：
1985-11-02
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
罗德尼·克里斯托弗·扬伊恩·罗斯·史密斯托马斯·亨利·布朗罗伯特·克里斯托弗米切尔
申请人 ：
史密丝克莱恩及法国实验所
申请人地址 ：
英国英格兰赫特福德郡
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
陶令霭
优先权 ：
CN85108132
主分类号 ：
C07D213/60
IPC分类号 ：
C07D213/60 C07D215/16 C07D231/12 C07D231/54 C07D233/54 C07D235/04 C07D239/28 C07D239/72 C07D263/48 C07D263/58 C07D277/44 C07D277/82 C07D401/12 C07D403/12 C07D413/12 C07D417/12 A61K31/395
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D213/00
杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D213/02
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D213/04
在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D213/60
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳子上
法律状态
1988-05-25 ：
被视为撤回的申请
1986-07-16 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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