喹唑啉酮衍生物的制备方法
实质审查请求已生效的专利申请
摘要
本发明揭示了一种制备式(I)的咪唑啉衍生物的制备方法：其中R1为低级烷基或氢原子，R2、R3、R4和R5可相同或不同，各自为氢原子、卤(素)原子、低级烷基或低级烷氧基，或者R2、R3、R4和R5中的两个相邻基团在其端位处连接在一起形成低级亚烷基二氧基，另两个基团是氢原子。
基本信息
专利标题 ：
喹唑啉酮衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1042914A
申请号 ：
CN89108651.X
公开（公告）日 ：
1990-06-13
申请日 ：
1989-11-16
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
大和英作谷醇一金田修山岸正文山田义久
申请人 ：
田辺制药株式会社
申请人地址 ：
日本国大阪府
代理机构 ：
上海专利事务所
代理人 ：
全永留
优先权 ：
CN89108651.X
主分类号 ：
C07D487/10
IPC分类号 ：
C07D487/10
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D487/00
在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子的杂环化合物，不包含在C07D451/00至C07D477/00组中
C07D487/02
在稠合系中含有两个杂环
C07D487/10
螺稠合系
法律状态
1991-03-27 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1990-06-13 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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