制备1－氨基哌啶衍生物的方法
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要
本发明涉及一种制备通式(I)化合物的方法。这些化合物用作制备生物活性物质的重要中间体。所述制备从通式(II)的二羰基化合物开始，使式(II)化合物与合适的通式(III)的肼衍生物反应，并随后氢化。本发明还涉及有利的中间体化合物。
基本信息
专利标题 ：
制备1－氨基哌啶衍生物的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN101137633A
申请号 ：
CN200680007666.3
公开（公告）日 ：
2008-03-05
申请日 ：
2006-02-28
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
D·莫斯特K·罗森
申请人 ：
塞诺菲－安万特股份有限公司
申请人地址 ：
法国巴黎
代理机构 ：
北京市中咨律师事务所
代理人 ：
刘金辉
优先权 ：
CN200680007666.3
主分类号 ：
C07D295/22
IPC分类号 ：
C07D295/22 C07D211/98
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D295/00
杂环化合物，含多亚甲基亚胺环，最少有五元环，3-氮杂二环-壬烷，哌嗪，吗啉或硫吗啉环，仅有氢原子直接连在环碳原子上
C07D295/22
有杂原子直接连在环氮原子上
法律状态
2011-01-19 ：
发明专利申请公布后的视为撤回
号牌文件类型代码 : 1603
号牌文件序号 : 101063075575
IPC(主分类) : C07D 295/22
专利申请号 : 2006800076663
公开日 : 20080305
号牌文件序号 : 101063075575
IPC(主分类) : C07D 295/22
专利申请号 : 2006800076663
公开日 : 20080305
2008-05-07 ：
实质审查的生效
2008-03-05 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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