药物化合物

专利权的终止

摘要

本发明提供了细胞毒化合物或信号抑制剂和式(0)化合物或其盐或互变异构体或N－氧化物或溶剂化物的组合；其中X是基团R¹－A－NR⁴－或者5或6元碳环或杂环；A是键、SO₂、C＝O、NR^g(C＝O)或O(C＝O)，其中R^g是氢或任选被羟基或C_1－4烷氧基取代的C_1－4烃基；Y是键或长度为1、2或3个碳原子的亚烷基链；R¹是氢；具有3至12个环原子的碳环或杂环基团；或任选被一个或多个选自卤素(例如氟)、羟基、C_1－4烃基氧基、氨基、单或二－C_1－4烃基氨基和具有3至12个环原子的碳环或杂环的取代基取代的C_1－8烃基，并且其中烃基的1或2个碳原子可以任选被选自O、S、NH、SO、SO₂的原子或基团代替；R²是氢；卤素；C_1－4烷氧基(例如甲氧基)或任选被卤素(例如氟)、羟基或C_1－4烷

基本信息

专利标题：

药物化合物

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN101146532A

申请号：

CN200680009180.3

公开（公告）日：

2008-03-19

申请日：

2006-01-20

授权号：

暂无

授权日：

暂无

发明人：

J·E·库里J·F·莱昂斯M·S·斯奎雷斯N·T·汤普森K·M·汤普森P·G·怀亚特

申请人：

阿斯泰克斯治疗有限公司

申请人地址：

英国剑桥

代理机构：

北京市中咨律师事务所

代理人：

黄革生

优先权：

CN200680009180.3

主分类号：

A61K31/415

IPC分类号：

A61K31/415 A61K31/4155 A61P35/00 A61K33/24 A61K31/70 A61K31/047 A61K31/505 A61K31/337 A61K38/01 A61K39/395 A61K31/4745 A61K31/475