药物化合物
公开
摘要
本发明提供物质组合物，其：(i)由按重量计至少90％的阻转异构体(2A)和按重量计0‑10％的式(2B)的阻转异构体组成；或(ii)由按重量计至少90％的阻转异构体(2B)和按重量计0‑10％的式(2A)的阻转异构体组成；其中所述式(2A)的阻转异构体和所述式(2B)的阻转异构体由以下表示：式(2A)和式(2B)，或是其药学上可接受的盐或互变异构体，其中环X是苯或吡啶环；环Y选自苯环、吡啶环和噻吩环；R1是三氟甲基；R2是氢；R3是氢；m为0或1；n为0、1或2；Ar1是选自以下的单环芳香环：苯和吡啶；每个单环芳香环是未取代的或被1或2个如本文所限定的取代基R5取代；以及R4；当存在时R5，R6和R7独立地选自如本文所限定的各种取代基。还提供其单独的阻转异构体以及具有五元杂芳香环的各种化合物的单独的阻转异构体，所述杂芳香环包含1或2个氮原子或1氮和1个氧原子，其中三种环Ar1、X和Y，和取代基R1‑R7均如下式(1A)或(1B)中所限定；药物组合物，以及所述阻转异构体和组合物的用途，所述阻转异构体和组合物是PLK1‑和PLK4激酶的抑制剂，例如用于治疗癌症。式(1A)，式(1B)。
基本信息
专利标题 ：
药物化合物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114585605A
申请号 ：
CN202080067040.1
公开（公告）日 ：
2022-06-03
申请日 ：
2020-09-25
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
罗伯特·乔治·博伊尔梅里埃尔·露丝·梅杰斯图尔特·特拉弗斯戴维·温特·沃克迈克尔·齐泽夫斯基德里克·约翰·隆德斯布鲁朱利安·斯科特·诺森斯特凡尼娅·圣托尼
申请人 ：
圣提内尔肿瘤学有限公司
申请人地址 ：
英国剑桥
代理机构 ：
成都超凡明远知识产权代理有限公司
代理人 ：
刘书芝
优先权 ：
CN202080067040.1
主分类号 ：
C07D207/337
IPC分类号 ：
C07D207/337 C07D401/04 C07D401/12 C07D403/12 C07D231/12 C07D261/08 C07D405/14 C07D409/04 A61K31/4439 A61K31/454 A61K31/4025 A61K31/496 A61K31/415 A61K31/42 A61K31/5377 A61K31/402 A61P35/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D207/00
杂环化合物，含五元环，不与其他环稠合，带1个氮原子作为惟一的环杂原
C07D207/02
只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D207/30
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D207/32
只有氢原子，烃基或取代的烃基，直接连在碳原子上
C07D207/33
有取代的烃基，直接连在环碳原子上
C07D207/337
被以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如酯基或腈基取代的基
法律状态
2022-06-03 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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