阿韦艾利酰胺、斯特伐希丁B和其类似物的合成
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要

本发明提供天然产物阿韦艾利酰胺(avrainvillamide)和斯特伐希丁B(stephacidin B)的合成。阿韦艾利酰胺和其3-亚烷基-3H-吲哚1-氧化物核的α,β-不饱和硝酮官能团展示与含杂原子的亲核基团以共价且可逆方式键结。这种能力可允许这些分子与活性位点亲核基团结合并且可提供设计有效和选择性酶抑制剂的基础。据报导,阿韦艾利酰胺与其二聚体斯特伐希丁B二者都展现出抗增生活性,并且据报导,阿韦艾利酰胺还展现出对抗多重耐药菌的抗菌活性。已发现,阿韦艾利酰胺靶向细胞骨架连接膜蛋白(CLIMP-63),从而防止细胞进行有丝分裂。本发明提供这些天然产物以及这些天然产物的类似物和其功能性核的合成。本发明的化合物可用于治疗诸如癌症、自体免疫疾病和细菌感染等疾病。

基本信息
专利标题 :
阿韦艾利酰胺、斯特伐希丁B和其类似物的合成
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN101189229A
申请号 :
CN200680015727.0
公开(公告)日 :
2008-05-28
申请日 :
2006-03-17
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
安德鲁·G·迈尔斯塞思·B·赫尔佐恩杰里米·厄尔·伍尔夫罗曼·西格里斯特雅各布·什文达马修·艾伦·扎亚克
申请人 :
哈佛大学校长及研究员协会
申请人地址 :
美国马萨诸塞州
代理机构 :
北京律盟知识产权代理有限责任公司
代理人 :
刘国伟
优先权 :
CN200680015727.0
主分类号 :
C07D405/12
IPC分类号 :
C07D405/12  C07D207/50  A61K31/40  A61K31/4025  
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D405/00
杂环化合物,含有1个或多个以氧原子作为仅有的杂环原子的环,且含有1个或多个以氮原子作为仅有的杂环原子的环
C07D405/02
含有两个杂环
C07D405/12
被含有杂原子的链作为键链连接的
法律状态
2012-08-08 :
发明专利申请公布后的视为撤回
号牌文件类型代码 : 1603
号牌文件序号 : 101435538675
IPC(主分类) : C07D 405/12
专利申请号 : 2006800157270
公开日 : 20080528
2008-07-23 :
实质审查的生效
2008-05-28 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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