制备吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮和3,4-二氢嘧啶并...
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要
本发明涉及制备式(II)或(IIa)的2，4，8-三取代吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-酮药效结构的新方法，其中G1是CH2或NH；G2是CH或氮；Rx是氯、溴、碘或O-S(O)2CF3；Rg是C1-10烷基；m是0或者具有数值1或2的整数；R3是C1-10烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基C1-10烷基、芳基、芳基C1-10烷基、杂芳基、杂芳基C1-10烷基、杂环基或杂环基C1-10烷基，其中每个上述基团可以任选被取代；所述方法包括将下式化合物，其中Ry是氯、溴、碘、O-S(O)2CF3；以及Rg是C1-10烷基；与烯烃形成试剂在适宜碱中反应，得到其中m＝0的式(II)或(IIa)化合物，然后视需要或希望将硫氧化。
基本信息
专利标题 ：
制备吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮和3,4-二氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶-2(1H)-酮衍生物的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN101495475A
申请号 ：
CN200680018274.7
公开（公告）日 ：
2009-07-29
申请日 ：
2006-03-24
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
詹姆斯·F·卡拉汉杰弗里·贝姆万泽红严洪兴
申请人 ：
葛兰素集团有限公司
申请人地址 ：
英国米德尔塞克斯
代理机构 ：
北京市柳沈律师事务所
代理人 ：
赵仁临
优先权 ：
CN200680018274.7
主分类号 ：
C07D413/04
IPC分类号 ：
C07D413/04 C07D471/04 C07D487/04 A61K31/519
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D413/00
杂环化合物，含两个或更多个杂环，至少有1个环有氮原子和氧原子作为仅有的杂环原子
C07D413/02
含两个杂环
C07D413/04
被环原子-环原子的键直接连接的
法律状态
2011-11-30 ：
发明专利申请公布后的视为撤回
号牌文件类型代码 : 1603
号牌文件序号 : 101223508468
IPC(主分类) : C07D 413/04
专利申请号 : 2006800182747
公开日 : 20090729
号牌文件序号 : 101223508468
IPC(主分类) : C07D 413/04
专利申请号 : 2006800182747
公开日 : 20090729
2009-09-23 ：
实质审查的生效
2009-07-29 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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