新四氢吡啶衍生物制备方法
视为撤回的专利申请
摘要
发明公开制备式(I)所示新型四氢吡啶衍生物及其酸加成盐的方法以及制备药用组合物的方法。该新化合物具有很强的抑制胃酸分泌作用，因而有保护胃粘膜的作用和抗胃溃疡作用。式(I)中，R1为氢或C1-6烷基；R2和R3为氢或C1-6烷基，或者结合表示化学键；R4为卤素，三氟甲基或C1-6烷基；当R2和R3不为化学键或R1与R2不同时R1和R3可为顺或反式；R1和R2不为氢时，R4为4位甲基。
基本信息
专利标题 ：
新四氢吡啶衍生物制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1034922A
申请号 ：
CN88108568.5
公开（公告）日 ：
1989-08-23
申请日 ：
1988-12-13
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
桑多·索利姆卡尔曼·哈森英埃琳默·伊尔朱迪特·马茨拉斯兹洛·索波西卡特琳·萨海吉奥根·哈琼斯克里泽纳·斯克利贝拉·赫德斯
申请人 ：
格德昂·理查德化学工厂股份公司
申请人地址 ：
匈牙利布达佩斯
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
罗英铭
优先权 ：
CN88108568.5
主分类号 ：
C07D211/70
IPC分类号 ：
C07D211/70 A61K31/44
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D211/00
杂环化合物，含氢化吡啶环，不与其他环稠合
C07D211/04
只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D211/68
环原子间或环原子与非环原子间有1个双键
C07D211/70
只有氢原子、烃基或取代的烃基，直接连在环碳原子上
法律状态
1991-10-02 ：
视为撤回的专利申请
1989-08-23 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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