2‑氨基‑4‑芳基‑5‑甲硫基噻唑类化合物的合成方法
授权
摘要
本发明属于有机化学合成技术领域，涉及一种高效简便合成2‑氨基‑4‑芳基‑5‑甲硫基噻唑类化合物的方法。其包括以下合成步骤：(1)将芳基乙酮溶于DMSO/HBr混合体系中，加热反应制得α‑溴代苯乙酮基二甲基锍盐；(2)将步骤(1)中制得的锍盐溶于水中，加入硫脲，室温条件下搅拌；再加入乙醇，继续加热反应制得2‑氨基‑4‑芳基‑5‑甲硫基噻唑。
基本信息
专利标题 ：
2‑氨基‑4‑芳基‑5‑甲硫基噻唑类化合物的合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN106565626A
申请号 ：
CN201610919291.3
公开（公告）日 ：
2017-04-19
申请日 ：
2016-10-10
授权号 ：
CN106565626B
授权日 ：
2022-06-10
发明人 ：
曹志凌吴巧陈静朱丹丹马晓冬滕文琪宋晓凯刘玮炜史大华陶传洲赵跃强唐丽娟王建殷龙朱荟龙
申请人 ：
淮海工学院
申请人地址 ：
江苏省连云港市新浦区苍梧路59号科技处
代理机构 ：
连云港润知专利代理事务所
代理人 ：
刘喜莲
优先权 ：
CN201610919291.3
主分类号 ：
C07D277/54
IPC分类号 ：
C07D277/54
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D277/00
杂环化合物，含有1,3-噻唑或氢化1,3-噻唑环
C07D277/02
不和其他环稠合
C07D277/20
环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键
C07D277/32
杂原子或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤素原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D277/54
氮和氧原子或氮和硫原子
法律状态
2022-06-10 ：
授权
2019-02-19 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 277/54
申请日 : 20161010
申请日 : 20161010
2017-04-19 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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