一种二氯取代的II型卤化聚酮类化合物的制备方法及抗菌活性...
授权
摘要
本发明申请公开了一种二氯取代卤化II型聚酮类化合物zunyimycin A制备方法，该化合物来源于链霉菌Streptomyces sp.FJS31‑2菌株(菌株保藏号：CGMCC4.7321)次级代谢产物，通过对菌株活化、扩大培养、分离，最终进行结构鉴定确定。可以运用于治疗革兰氏阳性细菌如金黄色葡萄球菌(MRSA)及其耐药菌、表皮葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等感染疾病的治疗；运用于治疗革兰氏阴性细菌如产生超广谱β‑内酰胺酶的大肠杆菌(ESBL)、变形杆菌、布氏杆菌等感染疾病的治疗；运用于真菌感染疾病的治疗如白色念珠菌。
基本信息
专利标题 ：
一种二氯取代的II型卤化聚酮类化合物的制备方法及抗菌活性应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN107937453A
申请号 ：
CN201711171668.2
公开（公告）日 ：
2018-04-20
申请日 ：
2017-11-22
授权号 ：
CN107937453B
授权日 ：
2022-04-15
发明人 ：
钱声艳杨彩玲刘建国王倩王苗王方远
申请人 ：
遵义医学院
申请人地址 ：
贵州省遵义市汇川区大连路201号
代理机构 ：
重庆强大凯创专利代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
黄书凯
优先权 ：
CN201711171668.2
主分类号 ：
C12P17/18
IPC分类号 ：
C12P17/18 A61K31/357 A61P31/04 A61P31/10 C12R1/465
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12P
发酵或使用酶的方法合成目标化合物或组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体
C12P17/00
仅有O，N，S，Se或Te作为杂环原子的杂环碳化合物的制备
C12P17/18
至少含有两个在它们本身之间稠合或与一共同的碳环系稠合的杂环，如利福霉素
法律状态
2022-04-15 ：
授权
2022-04-05 ：
著录事项变更
IPC(主分类) : C12P 17/18
变更事项 : 申请人
变更前 : 遵义医学院
变更后 : 遵义医科大学
变更事项 : 地址
变更前 : 563000 贵州省遵义市汇川区大连路201号
变更后 : 563000 贵州省遵义市大连路201号
变更事项 : 申请人
变更前 : 遵义医学院
变更后 : 遵义医科大学
变更事项 : 地址
变更前 : 563000 贵州省遵义市汇川区大连路201号
变更后 : 563000 贵州省遵义市大连路201号
2018-05-15 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12P 17/18
申请日 : 20171122
申请日 : 20171122
2018-04-20 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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