染色体异常判断方法
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摘要
本发明涉及染色体异常判断方法，尤其涉及不管下一代测序平台独立排序NGS序列数据，通过从经排序的序列数据提取唯一解读(unique read)判断男女，利用对现有数据的线性判别分析方法(LDA，Linear Discriminant Analysis)通过初始学习设定阈值线，从而可同时适用于常染色体和性染色体，而且随着诊断次数的增加可提高准确度及敏感度的新的染色体异常判断方法。
基本信息
专利标题 ：
染色体异常判断方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN108604258A
申请号 ：
CN201780007722.1
公开（公告）日 ：
2018-09-28
申请日 ：
2017-01-20
授权号 ：
CN108604258B
授权日 ：
2022-05-13
发明人 ：
权昌赫尹瑄英李旻燮
申请人 ：
伊万基因诊断中心有限公司
申请人地址 ：
韩国仁川
代理机构 ：
北京尚伦律师事务所
代理人 ：
张俊国
优先权 ：
CN201780007722.1
主分类号 ：
G06F19/22
IPC分类号 ：
G06F19/22 G06F19/24 C12Q1/68
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法律状态
2022-05-13 ：
授权
2018-10-26 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : G06F 19/22
申请日 : 20170120
申请日 : 20170120
2018-09-28 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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