作为DNMT1的抑制剂的取代的吡啶
授权
摘要
本发明涉及取代的吡啶衍生物。具体地，本发明涉及式(Iar)的化合物：其中Yar、X1ar、X2ar、R1ar、R2ar、R3ar、R4ar和R5ar如本文所定义；或其药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物是DNMT1的选择性抑制剂并可用于治疗癌症、癌前综合征、β血红蛋白病、镰状细胞病、镰状细胞性贫血和β地中海贫血，以及与DNMT1抑制有关的疾病。因此，本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制DNMT1活性并治疗与其相关的病症的方法。
基本信息
专利标题 ：
作为DNMT1的抑制剂的取代的吡啶
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN109563043A
申请号 ：
CN201780036908.X
公开（公告）日 ：
2019-04-02
申请日 ：
2017-06-13
授权号 ：
CN109563043B
授权日 ：
2022-05-31
发明人 ：
N.D.亚当斯A.B.贝诺维茨M.L.鲁埃达贝内德K.A.埃文斯D.T.福斯贝纳B.W.金M.李J.I.吕戈W.H.米勒A.J.赖夫S.P.罗默里尔S.J.施密特R.J.巴特林K.M.戈德伯格A.M.乔丹C.S.克肖A.劳夫B.瓦兹科维茨
申请人 ：
葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司;癌症研究技术有限公司
申请人地址 ：
英国米德尔塞克斯
代理机构 ：
北京市柳沈律师事务所
代理人 ：
曹立莉
优先权 ：
CN201780036908.X
主分类号 ：
C07D213/73
IPC分类号 ：
C07D213/73 C07D213/74 A61K31/4412 A61P37/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D213/00
杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D213/02
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D213/04
在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D213/60
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳子上
C07D213/72
氮原子
C07D213/73
未取代的胺基或亚胺基
法律状态
2022-05-31 ：
授权
2019-04-26 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 213/73
申请日 : 20170613
申请日 : 20170613
2019-04-02 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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