吲唑类衍生物及其制备方法和用途
授权
摘要

本发明属于化学医药制备领域,具体涉及作为激酶抑制剂的吲唑类衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一类作为激酶抑制剂的吲唑类衍生物,结构如式I所示。本发明还提供上述作为激酶抑制剂的吲唑类衍生物的制备方法和用途。本发明提供的作为激酶抑制剂的吲唑类衍生物,具有激酶抑制的作用,具有治疗乳腺癌、结直肠癌、前列腺癌、胰腺癌、卵巢癌、急性髓系白血病等多种实体瘤以及血液瘤等多种肿瘤疾病的用途,具有较好的抗肿瘤活性和较低的毒性,为抗肿瘤的药物开发和应用提供了新的选择。

基本信息
专利标题 :
吲唑类衍生物及其制备方法和用途
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN108947970A
申请号 :
CN201810475094.6
公开(公告)日 :
2018-12-07
申请日 :
2018-05-17
授权号 :
CN108947970B
授权日 :
2022-04-05
发明人 :
余洛汀魏于全
申请人 :
四川大学
申请人地址 :
四川省成都市武侯区一环路南一段24号
代理机构 :
成都虹桥专利事务所(普通合伙)
代理人 :
张小丽
优先权 :
CN201810475094.6
主分类号 :
C07D403/04
IPC分类号 :
C07D403/04  C07D403/14  C07D401/14  A61P35/00  A61P35/02  A61K31/506  A61K31/5377  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D403/00
杂环化合物,含有两个或更多的杂环,以氮原子作为仅有的杂环原子,C07D401/00组不包含的
C07D403/02
含两个杂环
C07D403/04
被环原子-环原子的键直接连接的
法律状态
2022-04-05 :
授权
2019-01-01 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 403/04
申请日 : 20180517
2018-12-07 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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