取代嘧啶类PI3K抑制剂甲磺酸盐的晶型及其制备方法
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摘要
本发明属于医药化学领域，涉及取代嘧啶类PI3K抑制剂的甲磺酸盐的晶型及其制备方法，具体涉及式I的(S)‑4‑氨基‑6‑((1‑(8‑氯‑4‑氧代‑2‑苯基‑1,4‑二氢喹啉‑3‑基)乙基)氨基)嘧啶‑5‑氰基的甲磺酸盐的晶型及其制备方法，所述的甲磺酸盐晶型可用于制备治疗和/或预防癌症、组织增生或炎性疾病的药物，
基本信息
专利标题 ：
取代嘧啶类PI3K抑制剂甲磺酸盐的晶型及其制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN109516976A
申请号 ：
CN201811090961.0
公开（公告）日 ：
2019-03-26
申请日 ：
2018-09-18
授权号 ：
CN109516976B
授权日 ：
2022-05-27
发明人 ：
赵立文沙向阳叶仕春丁兆兵陈程李琳毅
申请人 ：
南京圣和药业股份有限公司
申请人地址 ：
江苏省南京市经济技术开发区惠中路9号
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN201811090961.0
主分类号 ：
C07D401/12
IPC分类号 ：
C07D401/12 A61P35/00 A61P35/02 A61P29/00 A61P37/08 A61P11/06 A61P19/02 A61P19/08 A61P27/02 A61P11/00 A61P17/06 A61P13/12 A61P25/00 A61K31/506
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D401/00
杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环
C07D401/02
含有两个杂环
C07D401/12
被含有杂原子的链作为键链连接的
法律状态
2022-05-27 ：
授权
2020-09-01 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 401/12
申请日 : 20180918
申请日 : 20180918
2019-03-26 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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