两种新生物碱及其制备方法和在制备抗MRSA的抗菌剂中的应...
授权
摘要
本发明提供两种新生物碱及其制备方法和在制备抗MRSA的抗菌剂中的应用。本发明从苦槛蓝植物中提取分离出对MRSA具有强效抑制作用的新生物碱抗菌剂，植物来源丰富，提取方便，植物本身可长期循环利用，且两生物碱单体化合物稳定、易存放。抗MRSA活性试验表明，Myoporumine A和Myoporumine B对MRSA均具有强效的接近于阳性对照品万古霉素的抑制作用，因此可发展用于制备有效、安全的抗MRSA抗菌剂或新的抗MRSA药物。本发明为研制新的抗MRSA抗菌剂和抗MRSA药物提供先导化合物，对于推进Myoporumine A和Myoporumine B和植物苦槛蓝的更高价值利用具有重要意义。本发明所述的新生物碱化合物Myoporumine A(1)和Myoporumine B(2)的结构式如下式(Ⅰ)所示。
基本信息
专利标题 ：
两种新生物碱及其制备方法和在制备抗MRSA的抗菌剂中的应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN109553565A
申请号 ：
CN201811308265.2
公开（公告）日 ：
2019-04-02
申请日 ：
2018-11-05
授权号 ：
CN109553565B
授权日 ：
2022-04-05
发明人 ：
谭建文谷文祥董丽梅徐巧林
申请人 ：
华南农业大学
申请人地址 ：
广东省广州市天河区五山华南农业大学
代理机构 ：
广州科粤专利商标代理有限公司
代理人 ：
刘明星
优先权 ：
CN201811308265.2
主分类号 ：
C07D207/38
IPC分类号 ：
C07D207/38 C07D405/04 A61P31/04 A61K31/4025 A61K31/4015
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D207/00
杂环化合物，含五元环，不与其他环稠合，带1个氮原子作为惟一的环杂原
C07D207/02
只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D207/30
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D207/34
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D207/36
氧或硫原子
C07D207/38
2-吡咯酮
法律状态
2022-04-05 ：
授权
2019-04-26 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 207/38
申请日 : 20181105
申请日 : 20181105
2019-04-02 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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